免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CDT2

中文名稱  維甲酸調節(jié)核基質相關蛋白抗體科研抗體

別 名 Lethal(2) denticleless protein homolog; CDW1; CDW1; DCAF2; DDB1 and CUL4 associated factor 2; Ddb1- and Cul4-associated factor 2; Denticleless homolog; Denticleless homolog (Drosophila); Denticleless protein homolog; Dtl; DTL_HUMAN; L2DTL; Lethal(2) denticleless protein homolog; RA regulated nuclear matrix associated protein; RAMP; Retinoic acid regulated nuclear matrix associated protein; Retinoic acid-regulated nuclear matrix-associated protein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 細胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 80kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RAMP/CDT2

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
羧肽酶A4(CPA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人白血病阿霉素耐藥株鐘器腐霉對氨基苯甲酸鈉

羧肽酶A5(CPA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)急性早幼粒株嗜熱脂環(huán)酸芽胞桿菌乙二四乙酸二鈉錳鹽

羧肽酶A6(CPA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人成骨鬼傘乙二四乙酸三鉀鹽

羧肽酶D(CPD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)結腸癌株黑曲霉1，5-萘二磺酸鈉

羧肽酶N2(CPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人卵巢癌紫衫耐藥株灰葡萄孢（灰霉病菌）庚二酸

羧肽酶O(CPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人淋巴母；T2(174×CEM.T2)甲基桿菌屬羥基乙酸鈉

羧肽酶Z(CPZ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性淋巴母白血病溶血隱秘桿菌2-苯乙醇

絲氨酸羧肽酶1(SCPEP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人雪旺尖鐮孢古巴?；椭窆?jié)香附素 A

復合素3(CPLX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人滋養(yǎng)蟻巢傘屬半夏

復合素4(CPLX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正常上皮噬尼古丁節(jié)桿菌苯酚

隱花色素2(CRY2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)癌紅冬孢鎖擲孢酵母咪喹莫特

晶狀體蛋白λ1(CRYλ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人臍靜脈融合根瘤菌干生長因子受體/表面分化抗原抗體流式免疫組化

晶狀體蛋白μ(CRYμ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)血管內皮臭曲霉代謝型谷氨酸受體2

晶狀體蛋白ζ(CRYζ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)轉染了microRNA-mock基因的陰性對照釀酒酵母基質金屬蛋白酶-2抗體流式免疫組化

Cullin 9蛋白(CUL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Hela-Ap-1大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）陰離子轉運蛋白-3抗體流式免疫組化
維甲酸調節(jié)核基質相關蛋白抗體科研抗體豬誘導型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人二倍體系Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  熒光素標記DNA結合抑制因子1抗體IgG

豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草魚肝臟Anti-IDE/FITC  熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG

豬促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人星形膠質瘤株Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG

豬γ1肌動蛋白(ACTG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人卵巢腺癌Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG

豬色素P450家族成員7A1(CYP7A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 豚鼠胚胎Anti-IFI16/p16 /FITC  熒光素標記γ干擾素誘導蛋白16抗體IgG

豬CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蚊子幼蟲體Anti-IFITM1/FITC  熒光素標記干擾素誘導跨膜蛋白1抗體IgG

豬過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果蠅Anti-human IFN- Alpha /FITC  熒光素標記干擾素-α抗體（抗人）IgG

豬腺苷酸環(huán)化酶3(ADCY3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 非洲綠猴腎懸浮適應株Anti-IFN- Beta/FITC  熒光素標記干擾素-β抗體IgG