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英文名稱 Anti-phospho-CSEN (Ser63)

中文名稱  磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書

別 名 CSEN (phospho S63); CSEN (phospho Ser63); p-CSEN (phospho-Ser63); A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human CSEN around the phosphorylation site of Ser63

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠6-酮-前列腺素(6-keto-prostaglandin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse 6-keto-prostaglandin elisa kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠載脂蛋白A1(apoA1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse apoA1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠載脂蛋白B100(apoB100)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse apoB100 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠III型前膠原肽(PIIINP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse PIIINP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠II型膠原(Collagen Type II)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Collagen Type II ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠I型膠原(Collagen Type I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒　Mouse Collagen Type I ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠I型前膠原羧端肽(PICP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse PICP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞INSULIN 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞IL蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人二磷酸尿核苷葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書猴補(bǔ)體因子3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  P53  腫瘤抑制因（抗原）

猴促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PACAP-27/38  腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38（抗原）

猴β葡糖苷酶(β-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PACAP-38  腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38（抗原）

猴接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bid (BH3 interacting domain death agonist)  BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗原

猴同線蛋白2(ST2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP/VIP receptor  腺苷酸環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體（抗原）

猴過氧化物酶體增殖物激活受體γ( PPAR-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP receptor-I  腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原）

猴尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 )  關(guān)節(jié)炎相關(guān)因

猴粘蛋白21(MUC21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PDGF-A  血小板源性生長因子-1（抗原）  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。