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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgCD2抗體說明書

CD2抗體說明書

產品簡介

CD2抗體說明書公司相關產品:
磷酸化雌激素受體α抗體E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC 熒光素標記大腸埃希桿菌O6抗體IgG
磷酸化雌激素受體α抗體E.coli O139/FITC 熒光素標記抗志賀素大腸桿菌O139抗體IgG

更新時間:2021-08-05
訪問次數:539
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CD2

中文名稱  CD2抗體說明書

T-cell surface antigen CD2; CD 2; CD2 antigen; CD2 molecule; LFA2; LFA3 receptor; Lymphocyte function antigen 2; p50; Rosette receptor; Sheep erythrocyte receptor; Sheep red blood cell receptor; SRBC; T cell surface antigen CD2; T cell surface antigen T11/Leu 5; T11; CD2_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 干細胞 細胞表面分子 糖蛋白 自然殺傷細胞 淋巴細胞 t-淋巴細胞 b-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD2 C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

猴抑肽酶(AP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異麥芽糖硫化汞 紅色硫化汞 CP 十氟聯苯 99%

猴靶向核糖核酶(TR)酶聯免疫吸附測定試劑盒異麥芽糖乙-2-萘酯 98%1-(2-乙)-2--5-硝-1H-咪唑 98%

猴白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒乳糖4-肼 AR,≥98.0%二戊樂靈 分析標準品,99%

猴碳酐酶III(CA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒乳糖2-亞硝-1-萘酚 98%二戊樂靈

猴粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯免疫吸附測定試劑盒 無水乙鈉正壬烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)磺吡 分析標準品

猴多巴(DA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 無水乙鈉正壬烷 99%磺吡

猴原鈣黏素γA2(PCDHγA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-氨環(huán)烷羧正壬烷 分析標準品, ≥99.8% (GC)磺二氧嘧啶鈉鹽 分析標準品

猴補體成分5(C5)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-氨環(huán)烷羧硝氮黃 Indicator磺二氧嘧啶鈉鹽 98%

G蛋白信號調節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-氨環(huán)烷羧1-萘鹽鹽 AR磺吡 分析標準品

猴糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)酶聯免疫吸附測定試劑盒  魔芋膠1-萘鹽鹽 99%磺吡

猴半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 魔芋膠核固紅 AR2,3-二氟苯 97%

猴核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯免疫吸附測定試劑盒氧化型輔酶Ⅱ單鈉鹽核固紅 Biological stain2,3-二氟苯 98%

猴胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒氧化型輔酶Ⅱ單鈉鹽偏磷 AR惡霉靈 分析標準品,99.8%

NOD樣受體(NLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒氧化型輔酶Ⅱ單鈉鹽酚藏花紅 80%2-溴苯乙烯 97%,含0.1%對叔丁鄰苯二酚(TBC)穩(wěn)定劑

猴鈣調磷酶(CaN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 蘋果多酚藍五號鈉鹽 80%5-氨乙酰鹽鹽 99%

猴血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯免疫吸附測定試劑盒 蘋果多酚四苯 99%土木香內酯 分析標準品,≥97%(HPLC)
CD2抗體說明書兔內皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯免疫吸附測定試劑盒AACT(Human Alpha1 Antichymotrypsin) ELISA Kit  人α1抗胰糜蛋白酶

兔血漿抗凝蛋白C(PC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  SP-A(Human Pulmonary surfatcant-associated protein A) ELISA Kit  人肺表面活性物質相關蛋白A

兔音猬因子(SHH )酶聯免疫吸附測定試劑盒HP-CagA-IgG(Human Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG) ELISA Kit  人幽門螺桿菌素相關因蛋白A-IgG

兔絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒MUC7(Human Mucin-7) ELISA Kit  人粘蛋白/粘液素7

兔癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒TGM2(human transglutaminase 2C polypeptide) ELISA Kit  人轉谷氨酰酶2C多肽

兔接觸蛋白相關蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒P I NP(Human procollagen I N-terminal peptide) ELISA Kit  人Ⅰ型前膠原N端前肽

兔重肽鐵蛋白(FTH)酶聯免疫吸附測定試劑盒I CTP(Human Cross-linked Carboxy-terminal opeptide of type I collagen) ELISA Kit  人Ⅰ型膠原交聯羧末端肽

兔低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP6)酶聯免疫吸附測定試劑盒CTX- I (Human C-opeptide of type I collagen) ELISA Kit  人Ⅰ型膠原C端肽  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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